Når det gjelder farmasøytiske pulver, er det avgjørende for kvalitetskontrollen å ha kjennskap til deres fysiske egenskaper. Ph. Eur. 2.9.34 er en testmetode fra Den europeiske farmakopéen som er spesielt utviklet for å måle både bulkdensitet og banket tetthet hos farmasøytiske pulver. Disse målingene er avgjørende for å vurdere pulverets flyteegenskaper, som har direkte innvirkning på produksjonsprosesser som tablettproduksjon, kapselproduksjon…

Målinger av bulk- og banket tetthet er avgjørende kvalitetskontrolltester innen bearbeiding av farmasøytisk pulver. USP angir standardiserte metoder for å bestemme disse egenskapene, som har direkte innvirkning på hvordan pulver flyter, blandes og komprimeres under produksjonen. Disse tetthetsmålingene hjelper farmasøytiske selskaper med å forutsi hvordan pulveret vil oppføre seg under produksjonen, og kan avdekke potensielle problemer før de påvirker…

Den europeiske farmakopéens (Ph. Eur.) standardtraktmetode 2.9.36 for pulverflyt er en avgjørende testmetode som brukes i hele legemiddelindustrien for å vurdere hvor godt pulvermaterialer flyter. Når man arbeider med farmasøytiske pulver i produksjonsmiljøer, bidrar forståelse av flyteegenskapene til å forutsi hvordan disse materialene vil oppføre seg under prosesser som tablettpressing, kapselpåfylling og bulk…

Testing av pulverflyt er avgjørende for mange bransjer som arbeider med pulver og granulære materialer. Kapitlet om pulverflyt i USP 1174 inneholder standardmetoder for å måle hvor godt pulver flyter. Dette er viktig fordi pulver med dårlig flyt kan forårsake store problemer i produksjonsprosesser som tablettpressing, kapselpåfylling og pakking. Hovedformålet med USP 1174 er…